记者日前从港股上市公司亚盛医药获悉，该公司在研原创1类新药HQP1351的两项关键性注册II期临床研究结果已在第62届美国血液学会年会上对外公布，新药安全性和疗效显著。
HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，是新型的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，有望改变一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病患者，特别是T315I突变的患者“无药可医”处境。
此次公开的研究结果显示，截至2020年3月23日，纳入研究的41例慢性期患者，中位随访时间7.9个月。患者3个月无进展生存率为100%，6个月无进展生存率为96.7%，主要细胞遗传学反应率为75.6%，其中65.9%获得完全细胞遗传学反应，48.8%的患者达到主要分子生物学缓解。
截至2020年2月11日，纳入研究的23例加速期患者，中位随访时间8.2个月。患者3个月无进展生存率为100%，6个月无进展生存率为95.5%，主要血液学缓解率为78.3%，其中完全血液学缓解率为60.9%，主要细胞遗传学反应率为52.2%，其中39.1%获得完全细胞遗传学反应，26.1%的患者达到主要分子生物学缓解。
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