日前出版的《自然》在线发表了美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院Ana Maria Cuervo和Britta Will小组合作的研究成果，他们发现伴侣素介导的自噬(CMA)维持了造血干细胞(HSC)的功能。
研究人员发现CMA参与维持成年小鼠HSC的功能，CMA是一种溶酶体选择性降解蛋白质的形式。CMA是干细胞蛋白质质量控制和HSC活化后脂肪酸代谢上调所必需的。研究发现，随着年龄的增长，HSC中CMA的活性降低，并证明利用遗传手段或药物激活CMA可以恢复小鼠和人类HSC的功能。
总之，该发现为理解CMA在维持HSC质量控制、适当能量学和HSC长时功能中的作用提供了见解。该工作表明，CMA可能是衰老或干细胞移植等过程中增强HSC功能的潜在靶点。
据了解，大部分静息HSC的激活是血细胞终身产生的先决条件。这个过程需要对主要生物分子调控以满足HSC分裂和代谢需求。但是干细胞活化后调控细胞重编程以及其随后恢复静息的机制尚未得到充分表征。
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https://doi.org/10.1038/s41586-020-03129-z
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