近日，许昌学院、清华大学和美国约翰斯·霍普金斯大学等机构合作，在纳米酶用于神经疾病治疗方面取得新进展。相关研究成果发表于《今日纳米》。
作为全球第二大神经退行性疾病，帕金森病(PD)在我国65岁以上人群的患病率约为1.7%。该疾病源于人体内路易体中的α—突触核蛋白的异常聚集和积累，至今尚无有效的治疗和预防办法。
近年来，有国际学者提出，病理性α—突触核蛋白是一种类似病毒的蛋白，在PD大脑中可从一个区域传播到另一个区域，从而加重了PD病理演化。许多研究表明，氧化应激水平升高是导致病毒样α—突触核蛋白扩散的关键诱因。因此，如果找到能够有效降低氧化应激水平且生物兼容性好的纳米材料，就可能会抑制该蛋白的扩散，从而缓解PD。
针对这一难题，许昌学院教授何伟伟、郑直团队结合前期在贵金属纳米酶方面的多年研究积累，与约翰斯·霍普金斯大学医学院教授毛晓波、清华大学化学系教授李艳梅合作，设计了一种具有良好生物兼容性的PtCu合金纳米酶。抗氧化实验表明，该纳米酶具有多重模拟酶活性以及清除自由基的能力，这使PtCu纳米颗粒成为抑制活性氧物种产生的出色抗氧化剂。
为评价PtCu纳米颗粒在体内外的生物活性，研究人员建立了α—突触核蛋白预制纤维体(PFF)诱导的帕金森疾病模型。体外细胞实验表明，PtCu纳米酶能显著减少由PFF诱导引起的活性氧水平、α—突触核蛋白病理性和神经毒性，重要的是该纳米酶还能阻断病理性α—突触核蛋白在细胞间的传播。在实验中，PtCu纳米酶的处理阻止了α—突触核蛋白从纹状体向黑质的扩散。这是第一次发现并证实纳米酶可以阻断α—突触核蛋白的扩散，为纳米酶在PD治疗中的应用提供了新策略。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2020.101027
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