美国加州大学圣迭戈分校Richard Daneman、旧金山分校Thomas D. Arnold等研究人员合作发现，中枢神经系统(CNS)的成纤维细胞在免疫细胞浸润时形成纤维化疤痕。相关论文近日发表于《自然—神经科学》。
在多发性硬化症的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中，研究人员发现免疫细胞浸润后，中枢神经系统存在持续的纤维化瘢痕形成。通过在EAE中使用谱系追踪和单细胞测序，研究人员确定了大部分纤维化瘢痕均来自增殖性CNS成纤维细胞，而不是周细胞或浸润性骨髓衍生细胞。使用疱疹胸苷激酶的细胞特异性表达来去除增殖的纤维化细胞，可导致炎性病变内少突胶质细胞谱系细胞的增加和运动障碍的减少。
研究人员进一步发现，干扰素—γ途径基因在CNS纤维化细胞中富集，而Ifngr1的纤维化细胞特异性缺失导致EAE中纤维化瘢痕的减少。这些数据揭示了理解CNS纤维化反应的框架。
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41593-020-00770-9
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