澳大利亚悉尼新南威尔士大学Tri Giang Phan和Peter I. Croucher研究小组合作揭示了在rankl诱导的骨吸收过程中，破骨细胞通过骨形态进行循环。相关论文近日在线发表于《细胞》。
通过活体成像，研究人员发现RANKL诱导的破骨细胞具有另一种细胞命运，其中它们分裂为骨形态的子代细胞。抑制RANKL阻止了这种细胞再循环并导致骨形态积聚。单细胞RNA测序显示，骨形态在转录上不同于破骨细胞和巨噬细胞，并在这群细胞缺失的小鼠中表达许多与结构和功能性骨表型相关的非典型破骨细胞基因。
此外，与人直系同源的骨形态基因遗传变异会导致单基因骨骼疾病，并与骨矿物质密度(一种多基因骨骼特征)相关。因此，破骨细胞通过骨形态循环，骨形态是一种参与骨吸收调节的细胞类型，其可能是治疗骨骼疾病的潜在靶点。
据介绍，破骨细胞是一种巨大的多核骨吸收细胞，由单核细胞/巨噬细胞衍生前体融合而成；普遍认为一旦骨吸收完成，这些细胞就会发生凋亡。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.02.002
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