美国斯坦福大学Mark M. Davis研究团队发现，人类非小细胞肺癌中共有T细胞特异性的全局分析可实现HLA推测和抗原发现。该研究成果近日发表于《免疫》。
为了鉴定具有共享抗原特异性的疾病相关T细胞受体(TCR)，研究人员使用GLIPH2算法分析了178名非小细胞肺癌患者的778938个TCRβ链序列。研究人员确定了超过66000个共有特异性组，其中435个与相邻肺相比在克隆中扩展并富集了肿瘤。使用个文化酵母多肽展示文库，研究人员鉴定了一组富集肿瘤特异性的抗原表位。这其中包括一条来自上皮蛋白TMEM161A的多肽，这个多肽在肿瘤中过表达并且是爱泼斯坦—巴尔病毒和大肠杆菌的交叉反应性抗原决定簇。
这些发现表明，这种交叉反应可能是肿瘤浸润中病毒特异性T细胞存在的基础，而病原体交叉反应可能是多种癌症的特征。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.02.014
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，化工网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源化工网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至info@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
