近日，美国杰克逊实验室Jennifer J. Trowbridge及其研究团队发现，骨髓微环境中IGF1的下降引发造血干细胞的衰老。该项研究成果近日在线发表于《细胞—干细胞》。
通过在小鼠中进行横断面研究，研究人员发现，造血干细胞(HSC)和造血功能的衰老标志在中年以前就开始积累，并且中年的骨髓(BM)微环境可诱导造血衰老，这是必不可少的。使用无偏方法，研究人员发现在局部中年BM微环境中，长寿相关分子IGF1的水平降低是导致HSC衰老的一个因素。
用IGF1直接刺激中年HSC可以挽救衰老的分子和功能特征，包括恢复线粒体活性。因此，尽管IGF1的下降可延长寿命，但这个工作表明这也损害了HSC的功能并限制了造血健康的寿命。
据了解，随着年龄的增长，HSC功能下降是人类血液和免疫系统健康状况有限的原因。为了使健康保持到老年，有必要了解引发HSC衰老事件的性质和时机。
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https://doi.org/10.1016/j.stem.2021.03.017
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