近日，上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿科教授薛蔚与生物医学工程学院教授张春富合作，通过四氧化三铁纳米颗粒的温热应激调控肿瘤代谢，诱导前列腺癌细胞发生铁死亡，并发现操纵其不同死亡方式转换的关键因子，有望为前列腺癌治疗提供新途径。该成果发表于《美国化学会—纳米》。
近年来，诱导肿瘤细胞铁死亡成为相关治疗的新策略。然而，铁死亡诱导涉及一系列复杂的氧化还原稳态、脂质代谢和铁代谢的相互调节，这些生理过程对于维持正常细胞的稳态和生理功能同样重要。因此，当人们以静脉给药方式应用铁死亡诱导剂时，无差别地攻击全身细胞可能会产生严重的毒副作用，限制了药物的特异选择和临床应用。
考虑到四氧化三铁纳米颗粒一方面可释放铁离子参与铁死亡通路，另一方面在激光照射下可产生热效应，研究人员通过激光原位照射肿瘤部位，以四氧化三铁纳米颗粒产生的45℃温热应激触发特定的代谢重编程，灵活地操纵肿瘤细胞命运，使肿瘤得到有效治疗，同时避免了对正常组织的损伤。更重要的是，研究人员在这一过程中发现了关键调控因子ACSBG1，有利于判断肿瘤对哪种类型的死亡模式更敏感，为热诱导铁死亡提供了机理上的启示和实用策略。
同时，研究人员还验证了不同施热方式能达到同样的肿瘤抑制效果，提示临床上磁热或超声热疗也可能触发铁死亡治疗策略，从而提高了临床实用性和可行性。此外，该外源性热触发铁死亡策略也成功在肾癌及乳腺癌细胞系上实现，因此该治疗方法可能具有广谱适用性，有望为肿瘤治疗提供新思路，具有实际应用转化前景。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1021/acsnano.1c00380
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