广东众生药业股份有限公司(深交所股票代码：002317)(以下简称“众生药业”或“公司”)公布2021年三季度业绩。公司继续贯彻落实年度经营策略，2021年前三季度，公司实现营业收入182,358.30万元，同比增加39.17%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润29,709.65万元，同比增加66.50%。
近期，公司在创新药方面取得一定突破。10月19日公告称子公司众生睿创研发的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片已结束Ib/IIa期临床研究入组，分析数据表明试验获得了积极结果，并支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。在Ib/IIa期的临床研究中，在安全性、药代动力学和初步有效性方面都达到本项目临床研究的目的和预期，支持进一步在非酒精性脂肪性肝炎患者中开展临床试验。
公司10月23日公告称拟用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗及晚期复发性、难治性或转移性实体瘤治疗的一类创新药ZSP1603已启动用于治疗特发性肺纤维化患者的Ib/IIa期临床试验，首例受试者已入组。值得注意的是，该首例入组，是ZSP1603胶囊治疗IPF患者临床研究的里程碑事件，标志着ZSP1603胶囊临床进度有了实质性进展，目前IPF是一个临床需求高度未得到满足的领域，如成功开发将为IPF的临床治疗提供更多的治疗选择。在呼吸管线产品中，除ZSP1603外，还有ZSP1273，该药物目前已完成甲型流感患者的II期临床试验并取得了积极的结果，正在III期临床试验招募中。
此外，公司一致性评价正在积极开展，已有品种十多个。其中已通过仿制药一致性评价的有头孢克肟分散片、格列吡嗪片等10个，还有羧甲司坦片等品种已获得仿制药一致性评价CDE受理，处于审评审批中。按照国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。多个药品一致性评价获批是众生药业研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现，同时也有利于构建有利的市场竞争地位。
众生药业表示，接下来公司将持续深化营销管理改革，落实“全产品、全渠道、全终端”的经营策略，拓展县域和零售市场，不断提升研发创新能力，强化中成药业务的既有竞争优势，挖掘化学药品的批文资源潜力，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系，谱写公司高质量发展新篇章，为股东及投资者带来长期稳定的回报。
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